На никој не би му посакал на ваков начин да ги остварува своите права за работа и лек на социјалните мрежи и медиумите, пишува на Фејсбук Игор Пехчевски, пациент со цистична фиброза и додава дека тоа е крајно понижувачки.

Обраќајќи се до премиерот Димитар Ковачевски и претседателот Стево Пендаровски, Пехчевски прашува уште колку време треба да чека за лекот „Трикафта“ и за пристојно работно место.

Постапете како да сум ваше дете, порача Пехчевски.

Премиерот Ковачевски вчера изјави дека Министерството за здравство и Фондот за здравство заедно со клиниките што се задолжени за пациентитите со цистична фиброза – Клиниката за пулмологија и Клиниката за детски болести веќе работат со потенцијални добавувачи.

Работната група работи на промена на законите со цел да се обезбеди можност за купување директно на лековите од производител кој произведува патентиран лек и со тоа да може да биде достапен лекот по пониска цена од таа која што во моментот ја има, а еден лек е 330 илјади евра, изјави Ковачевски.

Прашан дали ќе побара одговорност од Фондот за здравство за болните од цистична фиброза, Ковачевски нагласи дека секој човек е одговорен да работи во рамки на тоа што се негови одговорности.

Јас кажав дека вакви работи во државата се случуваат заради тоа што ние имаме една невозможна бирократија и тоа во изминатите 31 година каде што најголем дел од институциите и поединци кажуваат како нешто не може да се направи наместо да биде целта како нешто може да се направи. И заради тоа ги имавме тие состаноци кои беа организирани се со цел што побрзо да се реши овој проблем. Парите, како што кажав, веќе се наменски определени, тие се доделени на Фондот за здравство кои потоа од Фондот за здравство се префрлаат во клиниките што потоа го купуваат лекот и каде што се лекуваат пациентите, рече Ковачевски.