epa08852847 (FILE) - Signs at the main entrance for the biotech firm Moderna, are seen outside the company's Norwood facilities in Norwood, Massachusetts, USA 25 February 2020 (reissued 30 November 2020). US Biotech firm Moderna Inc.is filing for US regulatory approval of its coronavirus vaccine so that it can be recommended for widespread use, the company announced 30 November 2020. EPA-EFE/CJ GUNTHER

Европскиот регулатор на лекови закажа вонреден состанок за 6 јануари, ќе одлучува за вакцината на „Модерна

Европскиот регулатор на лекови (ЕМА) за 6 јануари го закажа вонредниот состанок на кој ќе го процени барањето за одобрување на вакцината против Ковид-19 на компанијатаМодерна„” да се појави на пазарот.

„Модерна денеска, пред истекот на рокот,  го достави последниот пакет податоци потребни за проценка на апликацијата. Тој содржи информации што се специфични за производство на вакцината за пазарот на ЕУ”,соопшти ЕМА, пренесена од британските медиуми.

Европската агенција за лекови (ЕМА) претходно планираше да се состане на 12 јануари за да ја разгледа апликацијата. Оттаму во вторникот соопштија дека на 21 декември ќе биде свикан стручен комитет за проценка на вакцината направена од американската компанија „Фајзер” и нејзиниот германски партнер „БиоНТек”.

Извор.МИА

Почитуван читателу,

Нашиот пристап до веб содржините е бесплатен, затоа што веруваме во еднаквост при информирањето, без оглед дали некој може да плати или не. Затоа, за да продолжиме со нашата работа, бараме поддршка од нашата заедница на читатели со финансиско поддржување на Слободен печат. Станете член на Слободен печат за да ги помогнете капацитетите кои ќе ни овозможат долгорочна и квалитетна испорака на информации и ЗАЕДНО да обезбедиме слободен и независен глас кој ќе биде СЕКОГАШ НА СТРАНАТА НА НАРОДОТ.

ПОДДРЖЕТЕ ГО СЛОБОДЕН ПЕЧАТ.
СО ПОЧЕТНА СУМА ОД 100 ДЕНАРИ

Видео на денот