Американката Аманда Хан (29) со години ги игнорирала здравствените проблеми како што се проблемите со меморијата и повремената вкочанетост. Но, болката во окото што ја чувствувала во 2019 година била првиот сериозен симптом што ја принудил да побара стручна помош.

„На почетокот, сè припишував на мојата работа. Работам во дигитален маркетинг, па поголемиот дел од деновите ги поминувам пред компјутер, а кога не сум на компјутер, често сум на телефон. Мислев дека е само замор од премногу гледање во екранот“, објаснува Аманда.

Но, кога видот ѝ станал заматен и боите почнале да изгледаат чудно, сфатила дека нешто не е во ред. Посетила офталмолог, кој препорачал дополнителни тестови, пишува „Дејли мејл“.

@oheyitsamanda Replying to @ɑოɑɴɖɑ 🦋 #opticneuritis #multiplesclerosisawareness #mydiagnosis #mswarrior #multiplesclerosis ♬ original sound – Amanda

„Тој ме упати на магнетна резонанца, а набргу потоа ми беше дијагностицирана мултиплекс склероза“, се сеќава таа.

Мултиплекс склерозата (МС) е хронична автоимуна болест која првенствено го зафаќа централниот нервен систем, вклучувајќи го мозокот, ‘рбетниот мозок и оптичките нерви. Патофизиолошкиот механизам на болеста вклучува воспалителни процеси што водат до оштетување на миелинската обвивка, која нормално ги штити нервните влакна. Оштетувањето на миелинот го нарушува правилното електрично сигнализирање помеѓу мозокот и остатокот од телото, предизвикувајќи широк спектар на невролошки симптоми.

За Аманда, дијагнозата на мултиплекс склероза била шок, особено затоа што нејзината мајка исто така страда од истата болест.

„На почетокот, не можев да поверувам. Мајка ми има мултиплекс склероза, па бев целосно шокирана. Како можеше ова да ми се случи мене?“, признава Аманда.

Аманда брзо сфатила дека мора да го прилагоди својот живот на новата ситуација. Шест години по дијагнозата, таа научи како да живее со мултиплекс склероза и да се справи со предизвиците што ги носи болеста.

„Секој ден си потсетувам дека мултиплекс склерозата не е целиот мој живот, иако е важен дел од него. Секако, има денови кога е тешко, но се обидувам да се фокусирам на она што можам да го контролирам: моето здравје, физичка активност, односи со семејството и пријателите и споделување на мојата приказна“, вели Аманда.

По дијагнозата, нејзиниот пристап кон здравјето се променил.

@oheyitsamanda Five things I learned after being diagnosed with MS #multiplesclerosis #mswarrior #autoimmunedisease #multiplesclerosisawareness #autoimmunewarrior ♬ original sound – Amanda

„Почнав редовно да вежбам, да внимавам на исхраната, да избегнувам нездрава храна и да го намалувам стресот. Се фокусирам на работите што навистина се важни и се опкружувам со луѓе кои ме поддржуваат“, заклучува Аманда.

Таа редовно ја споделува својата борба со мултиплекс склерозата на социјалните мрежи, каде што добива бројни пораки за поддршка од луѓе кои се соочуваат со истите предизвици. Оваа поддршка ѝ дава сила да продолжи.

„Мултиплекс склерозата не е крај на животот. Тоа значи дека животот може да изгледа поинаку, а тоа не е нужно лошо. Животот може да биде убав, дури и кога се соочувате со предизвици. Најважно е да продолжите да го живеете животот во целост, според свои услови. Треба да ја разбиеме стигмата дека не можете да имате „нормален“ живот со болеста – можете, само треба да создадете своја верзија на нормалноста“, им порача Аманда на сите кои се борат со оваа болест.