ретка болест Archives - Слободен печат

Првото семејство со ретката болест фабри ќе прими терапија

08/11/2024 - 09:17

ЈЗУ Универзитетска клиника за нефрологија информира дека денеска, првото семејство во државата, кај коешто е дијагностицирана болеста фабри ќе почне да прима терапија. Оттаму соопштуваат дека ќе почнат со третман „Ензимска заместителна терапија“ која првпат се применува кај пациенти со ретка болест фабри. – Станува збор за првото семејство во Македонија кај кое е детектирана …

Првото семејство со ретката болест фабри ќе прими терапија Read More »

Три деца со ретка болест Ахондроплазија, за првпат добија лек во Македонија

22/08/2023 - 11:57

Три деца, пациенти со ретка болест Ахондроплазија добија лек на Клиниката за детски болести. Станува збор за болест која што се манифестира со џуџест раст, веднаш по раѓањето, а лекот влијае на поттикнувањето на развојот на овие пациенти. -Со големо задоволство можам да информирам дека три храбри дечиња со ретка болест го добија потребниот лек …

Три деца со ретка болест Ахондроплазија, за првпат добија лек во Македонија Read More »

Министерството за здравство 6 месеци не набавило лек за ретка болест за тригодишно дете со епилепсија

26/05/2023 - 13:32

Веќе 6 месеци нема лекови за децата од листата на ретки болести, конкретно антиепилептици кои се примаат на педијатриска неврологија, се жалат пациентите до редакцијата на „Слободен печат“. Станува збор за лекот Вигабратин Сабрил, се набавува само преку Министерството за здравство, преку Програмата за ретки болести, со претходно внесување на пациентот во Регистарот на пациенти …

Министерството за здравство 6 месеци не набавило лек за ретка болест за тригодишно дете со епилепсија Read More »

Доктор Петар Марков од Струмица е дел од тимот на првата операција на ретка болест во Македонија

16/08/2021 - 19:58

Струмичкиот лекар Петар Марков беше дел од оперативниот тим на првата операција направена во Република Македонија за третман на ретка болест, Mayer – Rokitansky – Kuster – Hauser-ов синдром, објави Струмица Денес. Операцијата е извршена во приватната болница РеМедика во Скопје од тим на хирурзи од Србија и Македонија. Проф. д-р Владимир Којовиќ и д-р …

Доктор Петар Марков од Струмица е дел од тимот на првата операција на ретка болест во Македонија Read More »

ВИДЕО: И се кршеле коските од гушкање, терапијата за нејзината болест чини 500.000 евра годишно

05/02/2021 - 15:19

Весна Алексовска речиси цел живот живее со ретка болест. Проблемите започнале кога имала само седум години и кога и ја дијагностицирале болеста „Гоше“. Нејзиниот проблем не бил само болеста, туку и тешкиот пат до дијагноза, немањето специјалисти за нејзината болест, но најтешко било немањето терапија. – Во 1991 година добив дијагноза, дури 2010 добив терапија …

ВИДЕО: И се кршеле коските од гушкање, терапијата за нејзината болест чини 500.000 евра годишно Read More »

Првото семејство со ретката болест фабри ќе прими терапија

Три деца со ретка болест Ахондроплазија, за првпат добија лек во Македонија

Министерството за здравство 6 месеци не набавило лек за ретка болест за тригодишно дете со епилепсија

Доктор Петар Марков од Струмица е дел од тимот на првата операција на ретка болест во Македонија

ВИДЕО: И се кршеле коските од гушкање, терапијата за нејзината болест чини 500.000 евра годишно

Најново

Најчитано

Првото семејство со ретката болест фабри ќе прими терапија

Три деца со ретка болест Ахондроплазија, за првпат добија лек во Македонија

Министерството за здравство 6 месеци не набавило лек за ретка болест за тригодишно дете со епилепсија

Доктор Петар Марков од Струмица е дел од тимот на првата операција на ретка болест во Македонија

ВИДЕО: И се кршеле коските од гушкање, терапијата за нејзината болест чини 500.000 евра годишно

Најново

Најчитано

Start typing and press enter to search