Министерството за здравство остана глуво на барањата на луѓето со ретки болести – обвинија голем број здруженија и граѓани, кои се собраа за да го одбележат Денот на ретките болести. Додека ресорниот министер ветува редовна терапија преку променета тригодишна постапка, од друга страна, здруженијата уште не се уверени и бараат гаранции дека лековите и услугите ќе … Продолжи со читање Пациентите со ретки болести бараат одговори за скратениот буџет, Алиу вели дека постапката за лекови сега е тригодишна
За вградување, копирај и вметни го ова URL во твојата WordPress страница.
Копирај и вметни го овој код за вградување во вашата страница.