Какво е да живееш с диабет в Македония? Липсват ли ленти и терапия за диабетици в страната? Има ли достатъчно глюкомери? Тази сутрин на 14 ноември, Световния ден на диабета, в сутрешния блок Безплатна преса разговаряхме с Диме Велев, президент на Асоциацията на диабетните асоциации в Македония.
Миналата година пациентите завършиха годината с много проблеми, нямаше глюкомери, нямаше лентички за измерване на захарта.

- За разлика от миналата година, която обявихме за най-катастрофалната за диабетно болните, сега разпределението и достъпността на терапията е по-стабилна, преди всичко на инсулиновата терапия и на метформина като терапия. Но има липса на лекарства, които предотвратяват усложненията на диабета. Нищо не се случи, за да се промени положителният списък с лекарства. Все още плащаме иновативната терапия от собствения си джоб – казва Велев.

Той обяснява, че това, което се предлага по Здравната каса, е много малко. Това вече е показано и потвърдено от лекарите.

- Че няма лекарства, които да предотвратят усложненията от диабета, за съжаление се потвърждава от редицата усложнения, които допълнително ни натоварват като хора, порязват се крайници, настъпва слепота, инфаркти, инсулти и все повече хора стигат до диализа - казва Велев.

Той казва, че броят на заразените варира от 115.000 120.000 до 1 1. Според него моделът на здравеопазване трябва да се промени, особено по отношение на лечението на хората с диабет тип XNUMX, защото ние сме единствената страна в Европа, която няма сензори за всеки човек с диабет тип XNUMX.

– Деца с диабет, които кандидатстваха, получиха сензори, но се оплакват от качеството. Сензорите издържат малко, бързо изгарят, нямат датчици за дълго време, така че трябва да си вземат частни. Така вместо да издържат 7 или 14 дни, бързо се износват – казва Велев.

Той казва, че чакат новите 700 сензора, които бяха обявени през юли. Той обяснява, че в позитивния списък няма лекарства, които предотвратяват усложненията на диабета. Можете да ги купите в страната, но те са много скъпи. Министерството ги разделя на много малък брой пациенти.

- Допреди три години имахме достатъчен брой пациенти на антидиабетна терапия. Сега този брой е много малък, има много усложнения. Лекарствата трябва да се купуват и за съжаление понякога се налага да ги купуваме от съседни страни, защото у нас са много скъпи. Ако едно лекарство у нас е 45 евро, в съседните страни е 25. Същата кутия, същите производители, същата декларация – казва Велев.

Той обяснява, че болните от диабет тип 3.200 в страната са 1, а имаме само 200 помпи. 3.000 души не са на помпа и са Тип-1.

- Определено в тази страна се живее трудно с диабет и стандартите не го позволяват, първо се губят животи или се разпространяват усложнения, поради ниския стандарт. Хората с диабет са бедни. Имаме случаи в Съюза с ретинопатия, които трябва да приемат лекарства, за да не се развие. Плащат около 200 евро плюс. Ще направя паралел с Босна. Колкото пациент с диабет тип 1 получава тук, толкова в Босна получават пациент с диабет тип 2. Плюс това получават сензори – казва Велев.

Той обяснява, че тази година са отворили трите най-важни въпроса за диабетно болните. Днес те изискват благополучие на болните, възможност за своевременно лечение, навременни прегледи, навременни контролни прегледи и тези контролни прегледи най-накрая да се практикуват в пълен обем, тоест за пациента с първи тип, особено с втори тип, който вече има усложнение, при един преглед до усложнението също се следи.