Сали: Законодателните промени ще ни позволят да преговаряме за предоставяне на терапия за кистозна фиброза на по-ниска цена
Първоначалното искане на Асоциацията по муковисцидоза беше предоставя терапия на осем пациенти които са в критично състояние, но освен тази група пациенти имаме и друга група с около 22 пациенти, които са в средно тежко състояние, което би означавало, че до края на годината състоянието им може да се влоши, каза здравният министър Беким Сали.
Осигуряването на терапия е задължение на Клиниките и Здравната каса. Тази терапия не беше предвидена в преговорите между Клиниката по педиатрия и Фонда поради липса на този бюджет, където участвах като министър на здравеопазването и министър на финансите Фатмир Бесими. Но дори и след осигуряване на финансов ресурс, поръчката ще бъде през педиатричната клиника, което означава, че фондът трябва да осигури средства, обяснява Сали.
За следващата година Сали очаква по-добра подготовка по отношение на набавянето на терапия
След срещата с министъра на финансите казахме пред пресата, че ще се възползват всички пациенти, които са с по-тежка форма, а предоставянето на законовата възможност за директно договаряне с производителите на нас като здравни органи ни дава възможност да осигурим по-ниска цена за терапията, която, разбира се, поради условията на преговорите или няма да бъде публична. Производителите понякога си позволяват да имат специални оферти за специални държави и като знаят нивото на икономическо развитие у нас, със сигурност ще дадат по-добра оферта, казва министърът.
За това кои членове от законите ще бъдат променени, министърът на здравеопазването информира, че членовете на Закона за лекарствата, Закона за обществените поръчки и Закона за здравното осигуряване.
Ще бъдат променени членове, които ще ни позволят да преговаряме с производителя, а също така ще бъде въведен член, предложен от Асоциацията, каза Сали.
Според наредбата за редките болести в нея се пояснява, че Министерството на здравеопазването може да осигури средства за диагностицирането на 18 до 20 пациенти и тъй като муковисцидозата не се счита за рядко заболяване у нас и не отговаря на критериите, министерството е не е компетентен да предоставя средства.
В събота Асоциацията по муковисцидоза организира протест пред правителството и настоя държавата незабавно да осигури средства за въвеждане на модулаторна терапия на принципа на всички европейски и балкански страни, с подходящ план и стратегия за покриване цялото население, страдащо от това рядко заболяване.
Протест пред правителството: Лек за болните от муковисцидоза веднага!