Сали: Законодателните промени ще ни позволят да преговаряме за предоставяне на терапия за кистозна фиброза на по-ниска цена

Беким Сали / Снимка: "Свободна преса", Драган Митрески

Първоначалното искане на Асоциацията по муковисцидоза беше предоставя терапия на осем пациенти които са в критично състояние, но освен тази група пациенти имаме и друга група с около 22 пациенти, които са в средно тежко състояние, което би означавало, че до края на годината състоянието им може да се влоши, каза здравният министър Беким Сали.

Осигуряването на терапия е задължение на Клиниките и Здравната каса. Тази терапия не беше предвидена в преговорите между Клиниката по педиатрия и Фонда поради липса на този бюджет, където участвах като министър на здравеопазването и министър на финансите Фатмир Бесими. Но дори и след осигуряване на финансов ресурс, поръчката ще бъде през педиатричната клиника, което означава, че фондът трябва да осигури средства, обяснява Сали.

За следващата година Сали очаква по-добра подготовка по отношение на набавянето на терапия

След срещата с министъра на финансите казахме пред пресата, че ще се възползват всички пациенти, които са с по-тежка форма, а предоставянето на законовата възможност за директно договаряне с производителите на нас като здравни органи ни дава възможност да осигурим по-ниска цена за терапията, която, разбира се, поради условията на преговорите или няма да бъде публична. Производителите понякога си позволяват да имат специални оферти за специални държави и като знаят нивото на икономическо развитие у нас, със сигурност ще дадат по-добра оферта, казва министърът.

За това кои членове от законите ще бъдат променени, министърът на здравеопазването информира, че членовете на Закона за лекарствата, Закона за обществените поръчки и Закона за здравното осигуряване.

Ще бъдат променени членове, които ще ни позволят да преговаряме с производителя, а също така ще бъде въведен член, предложен от Асоциацията, каза Сали.

Според наредбата за редките болести в нея се пояснява, че Министерството на здравеопазването може да осигури средства за диагностицирането на 18 до 20 пациенти и тъй като муковисцидозата не се счита за рядко заболяване у нас и не отговаря на критериите, министерството е не е компетентен да предоставя средства.

В събота Асоциацията по муковисцидоза организира протест пред правителството и настоя държавата незабавно да осигури средства за въвеждане на модулаторна терапия на принципа на всички европейски и балкански страни, с подходящ план и стратегия за покриване цялото население, страдащо от това рядко заболяване.

Протест пред правителството: Лек за болните от муковисцидоза веднага!

 

Уважаеми читателю,

Нашият достъп до уеб съдържание е безплатен, защото вярваме в равенството в информацията, независимо дали някой може да плати или не. Ето защо, за да продължим работата си, молим за подкрепата на нашата общност от читатели, като подкрепим финансово Free Press. Станете член на Sloboden Pechat, за да помогнете на съоръженията, които ще ни позволят да предоставяме дългосрочна и качествена информация и ЗАЕДНО нека осигурим свободен и независим глас, който ВИНАГИ ЩЕ БЪДЕ НА СТРАНАТА НА ХОРАТА.

ПОДКРЕПЕТЕ СВОБОДНАТА ПРЕСА.
С ПЪРВОНАЧАЛНА СУМА 60 ДЕНАРА

Видео на деня